(1) Bandinių tyrimas
Laboratorijai gavus mėginį viruso mėginių ėmimo mėgintuvėlyje, jis turi būti nedelsiant ištirtas. Prieš bandymą atlikite pakankamą purtymą ir eliuavimą, tada atlikite nukleino rūgšties ekstrahavimo ir stiprinimo eksperimentus. Naujam koronavirusui rekomenduojama naudoti atvirą skaitymo rėmo laboratoriją (ORFlab). Ir nukleokapsidiniai baltymai (nukleokapsidiniai baltymai, N) genų srities reagentai. Jei naudojamas nukleino rūgšties ekstraktorius, nukleino rūgšties ekstrahavimo reagentas turėtų būti naudojamas kartu su nukleino rūgšties ekstraktoriumi. Amplifikacijos rinkinys turėtų būti rinkinys, kurio registracijos numerį patvirtintų Nacionalinė medicinos produktų administracija. Rekomenduojama pasirinkti aptikimo rinkinį su maža aptikimo riba ir dideliu jautrumu.
(2) Kokybės kontrolės tikrinimas
Kiekvienoje bandymų partijoje yra bent 1 silpnas teigiamos kokybės kontrolės produktas (trečiosios šalies kokybės kontrolės produktas, paprastai maždaug 3 kartus viršijantis aptikimo ribą), 2 neigiami kontroliniai produktai (rinkinyje yra neigiami kontroliniai produktai) ir 1 tuščia etaloninė medžiaga (normalus fiziologinis tirpalas arba dietilo pirokarbonato apdorotas vanduo). Tuščia etaloninė medžiaga turėtų būti atidaryta ir padėta ant ekstraktoriaus arba darbinės lentelės per naktį aplinkos taršai įvertinti. Kokybės kontrolės medžiaga atsitiktinai dedama į klinikinius mėginius, kad galėtų dalyvauti ekstrahuojant. Visas stiprinimo procesas.
(3) Kokybės kontrolės rezultatai
Nustatyta, kad silpnai teigiami kokybės kontrolės produktai yra teigiami, o visi neigiami kokybės kontrolės produktai yra neigiami ir laikomi kontroliuojančiais. Priešingu atveju jis yra nekontroliuojamas ir bandymų ataskaita neturėtų būti išduodama. Priežastis turėtų būti nedelsiant ištirta, o mėginys vienkartiniame viruso mėginių ėmimo mėgintuvėlyje prireikus turėtų būti pakartotinai ištirtas.
